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办理《第二类医疗器械经营备案凭证》《第三类医疗器械经营许可证》相关事项。
一、备案的条件
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
五、备案需提交的材料
1.第二类医疗器械经营备案表；
2.营业执照和组织机构代码证复印件（或三证合一证）；
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4.组织机构与部门设置说明；
5.经营范围、经营方式说明；
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房 屋产权证明文件）复印件；
7.经营设施、设备目录；
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9.经办人授权证明；
10.医疗器械经营企业许可证(有证才需提供)；
六、提交资料及电子上传资料的相关要求
（一）提交资料的要求：
备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
请申请第二类医疗备案的单位（个人）提供经营备案材料一式两套上交垫江县分局备案。
（二）电子上传资料的要求：
《第二类医疗器械经营备案表》需要提交的材料，其中加*为必需项，以电子材料上传。电子材料上传只支持图片和 pdf 格式的材料上传，上传成功的文件会显示上传成功，如果上传错了可以重新上传，不需要的可以点击对应文件名后的进行删除。
由于各区上传的资料存在差异，我们可以提供一条龙服务，包括提交网上资料，去窗口提交纸质资料，制作现场资料，布置验收现场，制度上墙，办公室和仓库必须品的采购，医疗器械进销存软件的安装调试，为您解决办理医疗器械过程中的，欢迎来电咨询洽谈业务。
