专利代理机构的要符合以下条件

专利代理机构的要符合以下条件：代办费 8000
(一)合伙制专利代理机构应当由 3 名以上合伙人共同出资发起，有限责任制
专利 代理机构应当由 5 名以上股东共同出资发起。
(二)专利代理机构的名称符合下列条件：
专利代理机构只能享有和使用一个名称。专利代理机构的名称应当由该机构
所在 城市名称、字号、“专利代理事务所 ”、“专利代理有限公司”或者“
知识产权 代理事务所 ”、“知识产权代理有限公司”组成。其字号不得在全
国范围内与正 在使用或者已经使用过的专利代理机构的字号相同或者相近似
。
律师事务所开办专利代理业务的，可以使用该律师事务所的名称。
(三)具有合伙协议书或者章程。
(四)合伙人或者股东符合下列条件：
1、具有专利代理人资格;
2、具有 2 年以上在专利代理机构执业的经历;
3、能够专职从事专利代理业务;
4、申请设立专利代理机构时的年龄不超过 65 周岁;
5、品行良好。
行业协会、商会等社会团体需要的材料:代办费 3000
1.分为区级或者市级，审批部门不同
2.取一个名字，比如:青岛市某某行业协会，或者青岛市李沧区某某行业协会
3.要求客户沟通好主管单位，取得他们口头同意
4.三十个单位会员，或者五十个个人会员，会员要在本行业从事相关工作，提
供个人会员身份证 手机号，单位会员营业执照 相关资质 公章。
5.理事长（会长）、副理事长（副会长）、理事、监事、财务、秘书长等相关
人员身份证 手机号 无犯罪证明
6.办公地址房产证、租赁合同
7.流程是:核名→召开成立大会→正式设立。办理研究院代办费 3000
进口二类医疗器械注册需要提供什么资料：代办费 20000
注册申请表填写要求：1.所填项目要中英文对照；2.所有项目必须齐全,空缺栏 用
"/"表示不适用；
1.器械名称、规格型号、生产厂家的名称、地址必须与原产国（地区）批件上所 载
明的内容完全一致，必须与检测报告、产品使用说明书等相关内容一致；（五） 企业
不得擅自设定注册申请表的格式。申请表可到受理办领取或从监督管理 局网站
上下载。
2.生产者的合法生产资格的证明文件。1.由原产国部门批准其可以从事医疗器械 生
产和经营的证明文件（相当于我国的工商营业执照或生产企业许可证）。（2. 该证
明文件可以是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证。
3.申请者的资格证明文件。1.申请者的营业执照；2.生产者给予的代理注册的委 托
书
4.原产国（地区）批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国市场的证明文件。
5.注册产品标准执行医疗器械标准管理办法（监督管理局令第 31 号令）
6.产品使用说明书
7.监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的型式试验报（适 用
于第二、三类产品）
8.医疗器械临床试验报告，报告提供方式执行《医疗器械注册临床报告分项规定》。 临
床试验按《医疗器械产品临床试验管理办法》进行。
9.生产者出具的产品质量保证书，承诺在中国注册销售的产品与在原产国（地区） 上
市的相同产品的质量完全一致。
10.在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照。
11.所提交材料真实性的自我保证声明。